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國家平臺耗材企業(yè)怎么變更維護人？

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國家維護平臺注冊證生產企業(yè)變更？

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國家維護平臺掃碼登錄或手機號登錄后又返回舊版本頁面

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國家醫(yī)保平臺新增規(guī)格型號時，提示“該單件所在分類下，存在重復，但未做重復拿碼關聯(lián)的規(guī)格型號，單件無法提交”，需要怎么操作

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國家醫(yī)保檢驗試劑維護時單件審核通過了，但是目錄選錯了，這種情況可以退回再修改嗎？

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國家平臺重復拿碼怎么操作

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國家平臺如何新增產品委托授權？

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國家平臺產品委托授權如何變更授權人？

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國家維護平臺多個注冊證可以同時授權嗎？

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國家維護平臺耗材數(shù)據(jù)的公布范圍和原則？

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國家維護平臺產品委托授權中，授權產品清單中沒有相應產品注冊證信息如何操作？

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國家醫(yī)保數(shù)據(jù)庫平臺里生產許可證和營業(yè)執(zhí)照有變更，在哪里操作？

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國家醫(yī)保編碼維護平臺，維護了規(guī)格型號，單件產品還需要重新提交嗎

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國家醫(yī)保編碼維護平臺，當時維護醫(yī)保編碼把規(guī)格都維護在一起了，已經公示，還可以分開維護嗎

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生產許可證換了新證書需要更新下掛網(wǎng)省份的嗎？

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試劑產品國家醫(yī)保平臺賦碼是多少位

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試劑產品現(xiàn)在在國家醫(yī)保庫里申報產品后就會有一個CJ開頭的試劑編碼，這個就試劑國家醫(yī)保代碼嗎

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國家平臺如果產品也是注冊代理人維護，注冊證代理人發(fā)生了變更，那以后我們還得去各省招采平臺注冊，里面關于醫(yī)保編碼這些所有數(shù)據(jù)都是按注冊證來拉取的嗎

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國家維護平臺審核不通過的注冊證信息如何修改？

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國家維護平臺未實名認證注冊過的用戶如何登錄？

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