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2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)2009年6月新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)通知
發(fā)布時(shí)間:2009/06/23
歷史中標(biāo)
正文:
2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)2009年6月新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)通知 |
各供應(yīng)商:
根據(jù)2008年度全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)文件,茲定于2009年6月30日進(jìn)行2008年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)新產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)工作?,F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、 ? 系統(tǒng)開(kāi)放時(shí)間
6月30日(周二)8:30-17:00
二、?? 《產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)用戶操作手冊(cè)》下載
本手冊(cè)可在網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下載,請(qǐng)仔細(xì)閱讀。
三、? 填報(bào)地址
可登陸本網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下的“產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)”,也可直接登陸http://jzcgtb.medicalbridge.com.cn進(jìn)入。請(qǐng)按《產(chǎn)品信息填報(bào)系統(tǒng)用戶操作手冊(cè)》要求填報(bào)。
四、?注意事項(xiàng)
1.如國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(www.sfda.gov.cn)未更新注冊(cè)證信息的,供應(yīng)商代理人(被授權(quán)人)請(qǐng)于填報(bào)前攜帶證書(shū)原件至衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心集中采購(gòu)辦公室,由中心工作人員協(xié)助完成補(bǔ)錄工作,便于供應(yīng)商進(jìn)行網(wǎng)上產(chǎn)品增補(bǔ)填報(bào)。
2.如未參加過(guò)集中采購(gòu)的新企業(yè),請(qǐng)仔細(xì)閱讀集中采購(gòu)文件(本網(wǎng)站集中采購(gòu)欄目下2008-4-29發(fā)布),制作“供應(yīng)商法定代表人授權(quán)書(shū)、供應(yīng)商資質(zhì)文件裝訂冊(cè)”等,于填報(bào)前至集中采購(gòu)辦公室辦理相關(guān)手續(xù)。
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衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心
二○○九年六月二十二日 |
游客
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局找回密碼要提供帶水印的身份證復(fù)印件,這個(gè)水印是什么
國(guó)家:試劑編碼,系統(tǒng)沒(méi)有填寫(xiě)型號(hào)的地方?
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù) 單件產(chǎn)品名稱可以和注冊(cè)證名稱不一樣嗎
國(guó)家醫(yī)保編碼維護(hù)一個(gè)手機(jī)號(hào)可以添加授權(quán)多家企業(yè)嗎?
國(guó)家檢驗(yàn)試劑系統(tǒng)的賬號(hào)可以用于國(guó)家耗材系統(tǒng)嗎?
國(guó)家醫(yī)保系統(tǒng)了經(jīng)辦人同步到地方支系統(tǒng)的流程發(fā)我一下
國(guó)家醫(yī)保系統(tǒng)賬號(hào)密碼找回
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù):我們注冊(cè)證是長(zhǎng)期的 沒(méi)有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊(cè)證信息時(shí) 沒(méi)有長(zhǎng)期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)注冊(cè)證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請(qǐng)問(wèn)國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎?
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說(shuō)明書(shū)需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^(guò)了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來(lái)
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國(guó)家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?
國(guó)家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請(qǐng)問(wèn)后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?
國(guó)家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒(méi)有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國(guó)家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過(guò)了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
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