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關于醫(yī)保支持創(chuàng)新藥落地應用若干舉措的通知
發(fā)布時間:2025/08/19 信息來源:查看

各市(州)醫(yī)療保障局,長白山管委會醫(yī)療保障局、梅河口市醫(yī)療保障局:

??為深入貫徹黨中央、國務院決策部署,落實國家醫(yī)保局關于支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的相關要求,充分發(fā)揮醫(yī)療保障在推動醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展中的關鍵作用,加快創(chuàng)新藥臨床普及應用,滿足人民群眾優(yōu)質醫(yī)療服務需求,現就醫(yī)保支持創(chuàng)新藥落地應用有關舉措通知如下:

??一、強化藥品目錄準入政策執(zhí)行

??(一)確保國家醫(yī)保目錄及時落地

??國家醫(yī)保藥品目錄調整發(fā)布后,按規(guī)定時限完成本地醫(yī)保信息系統更新維護,保障新納入創(chuàng)新藥及時使用。嚴禁對目錄內創(chuàng)新藥增設準入條件或不合理限制,嚴格執(zhí)行談判藥品國家醫(yī)保支付標準。

??(二)優(yōu)化藥品掛網程序

??對獲批上市的創(chuàng)新藥優(yōu)先掛網,創(chuàng)新藥掛網價格由企業(yè)自主申報,企業(yè)按要求提交符合規(guī)定的完整材料后,省級醫(yī)藥采購平臺15個工作日內完成掛網審核。

??(三)加強智能監(jiān)控管理

??通過醫(yī)保智能監(jiān)控系統對創(chuàng)新藥費用進行分析監(jiān)測,在確保數據安全、合法合規(guī)的基礎上,為創(chuàng)新藥的臨床應用和后續(xù)研發(fā)提供醫(yī)保數據支持;建立創(chuàng)新藥使用異常預警機制,對用量異常、費用異常情況及時預警并核實處理;推進藥品追溯碼應采盡采,藥品來源、流向精準跟蹤,防止仿冒品流入市場,為創(chuàng)新藥筑起“防護盾”。

??(四)加強醫(yī)保政策指導

??將創(chuàng)新藥企業(yè)納入“服務醫(yī)藥企業(yè)直通車”服務范圍,暢通溝通渠道,針對性開展創(chuàng)新藥在藥品目錄準入方面的政策指導,開展醫(yī)保目錄準入管理、集中采購及掛網操作等政策培訓。

??二、推動創(chuàng)新藥進入定點醫(yī)療機構

??(五)明確醫(yī)療機構配備責任

??指導醫(yī)保定點醫(yī)療機構在醫(yī)保藥品目錄更新公布后3個月內召開藥事會,按臨床需求將目錄內創(chuàng)新藥納入采購目錄。不得以醫(yī)療機構用藥目錄數量、藥占比、一品兩規(guī)等為由限制配備。對臨床必需但未配備的創(chuàng)新藥,應建立臨時采購通道或依托醫(yī)保部門搭建的電子處方流轉平臺,在醫(yī)保定點藥店供應,保障患者用藥。

??(六)加強藥品配備考核監(jiān)督

??將醫(yī)保目錄內創(chuàng)新藥配備使用情況納入定點醫(yī)療機構醫(yī)保服務協議管理及年度考核重點,建立創(chuàng)新藥配備使用監(jiān)測機制,每季度統計醫(yī)療機構創(chuàng)新藥配備使用情況。對未按規(guī)定配備和使用創(chuàng)新藥的定點醫(yī)療機構,及時約談督促整改。

??三、完善創(chuàng)新藥多元支付體系

??(七) 建立特例單議機制

??對合理使用醫(yī)保目錄內創(chuàng)新藥但不適合按病種支付的病例,支持醫(yī)療機構申報特例單議。醫(yī)保經辦機構要簡化申報流程,按月或季度組織專家評議,根據評議結果實行按項目付費或調整病例支付標準。

??(八)探索多方共付機制

??建立醫(yī)保、商業(yè)保險等多方共付機制,減輕患者用藥負擔;鼓勵保險公司開發(fā)創(chuàng)新藥專屬保險產品,覆蓋醫(yī)保支付范圍以外的費用,進一步提升創(chuàng)新藥的可及性。

??四、提升醫(yī)保服務水平

??(九)完善“雙通道”管理機制

??將符合條件的創(chuàng)新藥按程序納入“雙通道”管理范圍,加強零售藥店“雙通道”管理,方便參保患者購藥;優(yōu)化“雙通道”藥品供應保障流程,強化定點醫(yī)療機構與定點零售藥店信息共享和協同,確?;颊呒皶r、便捷獲取醫(yī)保目錄內創(chuàng)新藥;將定點醫(yī)療機構發(fā)生的創(chuàng)新藥以及我省“雙通道”藥品費用納入除外機制,在DRG/DIP日常結算基礎上予以權重(分值)加成補充結算;加強“雙通道”藥品費用結算與審核監(jiān)管,防范醫(yī)?;鹆魇?。

??(十)推進醫(yī)保藥品云平臺建設

??依托全國統一的醫(yī)保信息平臺,加快省級醫(yī)保藥品云平臺建設,集成藥品查詢、采購、配送跟蹤、結算支付等功能,提高藥品采購和流通效率,降低交易成本;實時監(jiān)測創(chuàng)新藥采購、使用、庫存等信息,為醫(yī)保政策制定提供數據支撐。

??(十一)規(guī)范醫(yī)保藥品外配處方管理

??完善醫(yī)保電子處方中心建設和流轉機制,全面實現定點醫(yī)療機構與零售藥店間電子處方的安全高效流轉,?優(yōu)化線上開方流程;強化智能監(jiān)管,防范虛假處方、超量開藥等違法違規(guī)行為;落實醫(yī)?;疬`規(guī)舉報獎勵機制,保障基金安全。

??各級醫(yī)保部門要充分認識支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的重要意義,加強組織領導,明確責任分工,確保各項政策措施落地見效;要加強政策宣傳培訓,提高醫(yī)保經辦人員、定點醫(yī)藥機構和社會公眾對政策的知曉度和理解度;要密切關注政策實施效果,及時總結完善政策措施,推動創(chuàng)新藥產業(yè)健康發(fā)展,為群眾健康提供有力保障。

吉林省醫(yī)療保障局

2025年8月13日


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