??? 為推動落實醫(yī)療器械注冊人全生命周期質(zhì)量管理責任，提升醫(yī)療器械質(zhì)量管理和風險防控水平，根據(jù)省藥監(jiān)局今年醫(yī)療器械安全宣傳周活動安排，7月12日，省藥品檢查中心組織召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗交流會。省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、醫(yī)療器械檢查員及省內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)代表通過“線上+線下”方式參加會議。
??? 會上，省局醫(yī)療器械監(jiān)管處介紹了注冊人制度和注冊人全生命周期質(zhì)量管理責任要求，相關企業(yè)分享了注冊人制度下質(zhì)量管理體系建立經(jīng)驗，檢查中心對注冊人委托（受托）生產(chǎn)檢查中發(fā)現(xiàn)的共性問題進行總結分析。與會代表就注冊人制度執(zhí)行中遇到的實際問題進行了互動交流。
??? 這次交流會是學習貫徹習近平新時代中國特色社會主義思想主題教育落實舉措之一，通過搭建監(jiān)管部門與企業(yè)交流平臺，為推動全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，切實保障人民群眾用械安全提供堅強保證。