??? 為做好《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《生物制品注冊分類及申報資料要求》《已上市生物制品變更事項分類及申報資料要求》《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《生物制品注冊受理審查指南（第一部分 預(yù)防用生物制品）》《生物制品注冊受理審查指南（第二部分 治療類生物制品）》《生物制品注冊受理審查指南（第三部分 按生物制品管理的體外診斷試劑）》《生物制品變更審查指南》等7個生物制品注冊及變更相關(guān)配套文件的征求意見稿（見附件1-7），現(xiàn)公開征求意見。請于2020年5月30日前將有關(guān)意見或建議填寫反饋意見表（附件9），以電子郵件形式反饋至國家藥監(jiān)局，郵件標(biāo)題請注明反饋意見的文件名稱。
反饋意見電子郵箱：
?。保渡镏破纷苑诸惣吧陥筚Y料要求（征求意見稿）》《已上市生物制品變更事項分類及申報資料要求（征求意見稿）》的意見與建議請發(fā)送至swzpc@nmpa.gov.cn；
?。玻渡镏破纷允芾韺彶橹改希ǖ谝徊糠?預(yù)防用生物制品）（征求意見稿）》《生物制品注冊受理審查指南（第二部分 治療類生物制品）（征求意見稿）》《生物制品注冊受理審查指南（第三部分 按生物制品管理的體外診斷試劑）（征求意見稿）》以及《生物制品變更審查指南（征求意見稿）》的意見與建議請發(fā)送至liup@cde.org.cn ；
?。常兑焉鲜猩镏破匪帉W(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》的意見與建議請發(fā)送至zhaoj@cde.org.cn。
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年4月29日