各有關(guān)單位：
??為進一步加強醫(yī)療器械注冊審查指導原則在注冊申報和技術(shù)審評工作中的指導作用，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心2025年度注冊審查指導原則編制計劃的有關(guān)要求，我中心已啟動《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2025年修訂版）》和《聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2025年修訂版）》兩項指導原則的修訂工作。現(xiàn)征集修訂工作參與單位，邀請具有相關(guān)工作經(jīng)驗的境內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)、科研機構(gòu)、臨床機構(gòu)等積極參與。
??請有意向參與修訂及編制工作的單位填寫參與單位信息征集表（見附件），于2025年5月31日前統(tǒng)一以電子版形式報送我中心。
??聯(lián)系人及方式：
??1.《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2025年修訂版）》
??聯(lián)系人：鄒艷果
??電話：010-86452838
??電子郵箱：zouyg@cmde.org.cn
??2.《聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則（2025年修訂版）》
??聯(lián)系人：趙艷紅
??電話：010-86452837
??電子郵箱：zhaoyh@cmde.org.cn
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2025年4月14日