根據2018年全區(qū)嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作部署要求，為進一步加強我區(qū)醫(yī)療器械安全監(jiān)管，強化醫(yī)療器械生產經營和使用環(huán)節(jié)安全風險防控，整治規(guī)范突出問題，鞏固流通領域專項整治成果，8月7日至10月12日，寧夏藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處聯(lián)合稽查局組成督查組，對全區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管及專項整治情況進行了督導和飛行檢查。
此次督查組嚴格遵守“四不兩直”原則，緊扣嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治、第一類醫(yī)療器械生產備案、推進第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施《規(guī)范》、醫(yī)療機構使用大型醫(yī)用設備等重點內容開展督查飛檢，共檢查全區(qū)醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位69家，其中經營企業(yè)38家、使用單位31家。檢查中發(fā)現(xiàn)問題隱患382處，責令限期改正41家，有26家經營使用單位涉嫌違法。對檢查中發(fā)現(xiàn)的質量管理制度不健全、醫(yī)療器械法規(guī)業(yè)務培訓學習不重視、索證索票不及時、購進查驗記錄不完整、票據管理不規(guī)范、大型醫(yī)用設備建檔不完善等違反《規(guī)范》要求的一般性問題，督查組當面向被檢查單位指出，并要求限期進行整改；對質量管理體系存在嚴重缺陷、無證經營或超范圍經營醫(yī)療器械、經營使用“僅供研究，不用于臨床診斷”未經注冊產品、經營使用過期失效醫(yī)療器械、未按照溫度要求貯存冷藏冷凍醫(yī)療器械等涉嫌嚴重違法違規(guī)的，督查組要求市縣局執(zhí)法人員現(xiàn)場制作檢查筆錄，并對涉案產品、相關證據材料予以先行登記保存，移交當地市場監(jiān)管部門做進一步調查取證。
針對督查飛檢中發(fā)現(xiàn)的問題，區(qū)局已通報各相關市縣市場監(jiān)督管理局，要求進一步核實有關違規(guī)情況，認真分析研判原因，舉一反三，加大檢查力度，嚴格履行監(jiān)管責任，強化落實企業(yè)主體責任，確保整改到位，對涉嫌違法問題依法立案嚴查，切實保障人民群眾用械安全有效，區(qū)局將實時跟進督辦處理情況，并在區(qū)局網站公開處理結果。
為將醫(yī)療器械督查飛檢工作作為常態(tài)化監(jiān)管手段，自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局相繼制定實施了《寧夏醫(yī)療器械飛行檢查工作制度》《醫(yī)療器械監(jiān)督檢查信息公開制度》，并建立公布了全區(qū)醫(yī)療器械53名檢查員庫。同時，積極鼓勵消費者對發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產、經營和使用環(huán)節(jié)存在的問題進行投訴舉報，監(jiān)管部門將迅速組織開展監(jiān)督檢查，嚴厲查處違法違規(guī)行為，及時防控風險隱患，檢查過程做到公開透明，積極營造我區(qū)良好的用械安全環(huán)境。
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