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國家藥監(jiān)局發(fā)文 醫(yī)械生產(chǎn)企業(yè)最嚴(yán)監(jiān)管到來
發(fā)布時間:2019/05/20 信息來源:查看

?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最嚴(yán)監(jiān)管到來,國家藥監(jiān)局啟用大數(shù)據(jù)模式聯(lián)動監(jiān)管醫(yī)械企業(yè)。

? ? ? ??2019年5月15日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)掛出名為《以“大數(shù)據(jù)”推動精準(zhǔn)監(jiān)管和智慧監(jiān)管, 國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管信息平臺投入試運行 》的消息,其中提出,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管信息平臺(下稱“平臺”)開始投入試運行。

? ? ? ??文件明確表示,未來在大數(shù)據(jù)環(huán)境下將對醫(yī)械企業(yè)進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管,從研發(fā)、生產(chǎn)、流通、醫(yī)院使用全生命周期進(jìn)行監(jiān)督管理。

什么是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管信息平臺

? ? ? ??國家藥監(jiān)局指出,平臺的成立歷經(jīng)了一年時間,是為進(jìn)一步完善醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管機(jī)制,創(chuàng)新監(jiān)管手段,提升監(jiān)管效能和水平。

? ? ? ??平臺是對醫(yī)療器械全生命周期、生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù),加強(qiáng)提升飛行檢查、專項檢查等行動的智能便利化,同時還要對檢查人員進(jìn)行嚴(yán)格管理。

? ? ? ??另外還要推動飛檢、抽檢等行動的便利化,對出現(xiàn)問題的產(chǎn)品或企業(yè)進(jìn)行詳細(xì)的記錄!檢查行動全程都要有源追溯!

“大數(shù)據(jù)”模式高度提升檢查效率

? ? ? ??首先該平臺先將《國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》行業(yè)法規(guī)要求導(dǎo)入系統(tǒng)。

? ? ? ??同時,該平臺會自動匹配形成對有關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品的檢查頻次要求,自動生成一個詳細(xì)的流程表里面含有檢查計劃制定、檢查員選取、檢查任務(wù)的下達(dá)、檢查方案制定等內(nèi)容在內(nèi)!

? ? ? ??另一方面,平臺將國家已制定出臺的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑和定制式義齒附錄以及有關(guān)檢查指導(dǎo)原則等完整錄入系統(tǒng)形成條目式電子化檢查表單!

? ? ? ??這也就是說,在執(zhí)行檢查活動中的檢查員隨時可以調(diào)取有關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容供檢查過程中參考。

? ? ? ??另外,在提供檢查自動化水平的過程中,該平臺設(shè)計了“雙隨機(jī)”的功能。

? ? ? ??檢查計劃的制定以及檢查員選取過程中,可以限定或不限定條件范圍,實現(xiàn)檢查對象和檢查員選取的“雙隨機(jī)”。

? ? ? ??這就意味著,在檢查前期活動中,被檢查的企業(yè)和檢查執(zhí)行者將會被隨機(jī)選取!此舉會避免出現(xiàn)檢查內(nèi)部人員提前通風(fēng)報信等違法違規(guī)行為,將械企檢查全程透明公開化。

? ? ? ??另外,該平臺還開發(fā)了手機(jī)APP客戶端,實現(xiàn)了現(xiàn)場檢查在線和離線操作的功能,滿足現(xiàn)場無網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下可開展任務(wù)檢查。

大數(shù)據(jù)全程跟蹤企業(yè)檢查行動

? ? ? ??該平臺過匯總集成生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品和檢查人員的靜態(tài)信息和動態(tài)信息,可實現(xiàn)從按區(qū)域、按產(chǎn)品、按人員、按檢查缺陷、按風(fēng)險程度等多維度的查詢統(tǒng)計分析。

? ? ? ??通過圖表等形式形成人機(jī)友好可視化界面,同時也可實時查詢有關(guān)靜態(tài)和動態(tài)數(shù)據(jù)等。下一步還將進(jìn)一步探索開發(fā)醫(yī)療器械風(fēng)險預(yù)警功能和模塊。

? ? ? ??對于企業(yè)來說壓力不小,因為平臺利用大數(shù)據(jù)會將任何一個細(xì)小失誤都進(jìn)行記錄。未來,這個細(xì)小失誤的痕跡難以消除,甚至?xí)绊懫髽I(yè)的經(jīng)營活動。

? ? ? ??另外,平臺還會整合醫(yī)療器械全生命周期數(shù)據(jù)資源,從生產(chǎn)許可、產(chǎn)品注冊、監(jiān)督檢查、抽檢、召回等,實現(xiàn)對生產(chǎn)企業(yè)(醫(yī)療器械注冊人、備案人)靜態(tài)信息的動態(tài)掌握。

? ? ? ??同時,平臺還建設(shè)了醫(yī)療器械檢查員管理子平臺,匯總國家、省檢查人員的基本情況、考核評價、繼續(xù)教育和檢查信息等,實現(xiàn)對檢查人員的管理。

? ? ? ??最后,系統(tǒng)整合方面,實現(xiàn)與國家局藥品監(jiān)管共享平臺數(shù)據(jù)對接,待國家局政務(wù)服務(wù)平臺建成后可與平臺對接,納入國家局統(tǒng)一身份認(rèn)證體系。


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