各有關單位：
??? 新藥研發(fā)是一個漫長而充滿挑戰(zhàn)的過程。目前，我國正處于向創(chuàng)新藥大國轉型的關鍵時期。2017年10月國務院發(fā)布《深化改革鼓勵藥品器械創(chuàng)新的意見》，明確要求促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展。縱觀新藥從發(fā)現(xiàn)到上市的整體過程，臨床試驗研究是花費最大、周期最長的過程，同時也是影響藥物能否被批準上市的決定環(huán)節(jié)。近10年來新藥上市率緩慢增長而研發(fā)成本持續(xù)性增加，在這種投入和產出比失衡的嚴峻形勢下，人們對新藥臨床研究投入了前所未有的關注和重視。
??? 為了適應產業(yè)發(fā)展和不斷提高新藥臨床評價水平，由中國藥學會藥物臨床評價研究專業(yè)委員會主辦，北京協(xié)和醫(yī)院臨床藥理研究中心承辦，將于2022年9月3至4日在北京舉辦“創(chuàng)新藥早期臨床研究關鍵技術論壇”。本次論壇以“聚焦前沿、協(xié)同創(chuàng)新” 主題，將聚焦高質量藥物臨床研究創(chuàng)新發(fā)展前沿與策略，圍繞臨床研究評價關鍵技術和國際化臨床試驗科學發(fā)展趨勢，邀請國內頂級專家和一流學者共同參與，開展多學科、多領域的學術交流和互動，促進我國臨床研究與評價的發(fā)展，共同譜寫藥物臨床試驗發(fā)展和學科建設新篇章。
一、?參會對象
1.全國醫(yī)療機構新藥臨床試驗管理和研究人員
2.科研院校藥物研發(fā)和評價人員
3.國內外制藥及相關企業(yè)研究人員
二、?時間與地點
時間：2022年9月3日至9月4日
地點：北京市
三、?收費標準
參會人員免收注冊費，食宿及交通費用自理。
四、?會議證書
參會人員完成課程后授予中國藥學會繼續(xù)醫(yī)學教育學分2分及證書。
五、?聯(lián)系人及聯(lián)系方式
聯(lián)系人：陳老師?010-69154637
E-mail：wanghy@pumch.cn；Z17@cpa.org
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?中國藥學會
2022年7月11日
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