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強生（上海）醫(yī)療器材有限公司對合成可吸收性外科縫線主動召回
發(fā)布時間：2016/09/05 信息來源：查看

強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告：公司特定批號產(chǎn)品中文標(biāo)簽上的生產(chǎn)日期和產(chǎn)品失效日期不符合原廠程序文件要求，中文標(biāo)簽上的注冊證號與批準(zhǔn)的注冊證號也不一致，不符合中國法規(guī)。公司主動召回相關(guān)產(chǎn)品。召回級別為III級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

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