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旭化成醫(yī)療株式會社對 膜型血漿分離器 主動召回
發(fā)布時間：2017/10/31 信息來源：查看
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司 報告，由于 膜型血漿分離器于2017年1月13日延續(xù)獲批，新證書號為國械注進20173450240。本公司發(fā)現(xiàn)在中國地區(qū)銷售的2月份生產(chǎn)的批號為AG2B2N的產(chǎn)品標簽中所示的注冊證編號依然是延續(xù)之前的舊編號的原因， 旭化成醫(yī)療株式會社 對其生產(chǎn)的 膜型血漿分離器（注冊或備案號：國械注進20173450240）主動召回。召回級別為 ?三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。 　　

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表


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