?6月27日，國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）管理委員會(huì)電話會(huì)議在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局舉行。會(huì)議聽(tīng)取了我國(guó)提出立項(xiàng)的醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目進(jìn)展情況。會(huì)上，作為該項(xiàng)目的承擔(dān)單位，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“器審中心”）匯報(bào)了由各成員國(guó)代表組成的IMDRF臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目工作組籌建情況、中國(guó)工作組的研究進(jìn)展，以及下一步工作計(jì)劃等。
目前，IMDRF臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目工作組已完成組建。該工作組包括來(lái)自IMDRF全部10個(gè)正式成員國(guó)、泛美衛(wèi)生組織和2個(gè)國(guó)際協(xié)會(huì)的27名代表。由器審中心牽頭的中國(guó)工作組分為3個(gè)研究小組，分別對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的決策原則、申報(bào)產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品等同性論證的基本要求，以及接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的原則開(kāi)展研究。他們收集了IMDRF及其前身“全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組”（GHTF），以及IMDRF成員國(guó)已發(fā)布的340多個(gè)臨床評(píng)價(jià)相關(guān)文件，逐一進(jìn)行審閱，總結(jié)形成了臨床評(píng)價(jià)相關(guān)要求綜述文件（初稿），提出了IMDRF文件編寫(xiě)建議，并于近期提交各工作組討論。
器審中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目工作組負(fù)責(zé)人劉英慧表示，臨床評(píng)價(jià)是各個(gè)國(guó)家和地區(qū)推動(dòng)醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)、加快產(chǎn)品上市進(jìn)程中關(guān)注的共同話題。近年來(lái)，各個(gè)國(guó)家和地區(qū)在臨床評(píng)價(jià)的監(jiān)管理念、方法上都有新的進(jìn)展，但對(duì)臨床評(píng)價(jià)的要求尚不統(tǒng)一，及時(shí)制定國(guó)際協(xié)調(diào)文件勢(shì)在必行。在此背景下，作為IMDRF成員國(guó)，我國(guó)在今年3月舉辦的IMDRF第13次管理委員會(huì)會(huì)議上向大會(huì)提出醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目，并順利立項(xiàng)。通過(guò)該項(xiàng)目的開(kāi)展，我國(guó)可借助IMDRF這一平臺(tái)，分享近年來(lái)探索積累的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，尋求協(xié)調(diào)統(tǒng)一各成員國(guó)臨床評(píng)價(jià)要求的解決方案，進(jìn)一步推進(jìn)全球醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的科學(xué)化、合理化、規(guī)范化，減少不必要的重復(fù)性臨床試驗(yàn)，促進(jìn)安全、高效的醫(yī)療器械早日實(shí)現(xiàn)全球同步上市，在國(guó)際舞臺(tái)上展現(xiàn)中國(guó)作為負(fù)責(zé)任大國(guó)的良好形象。
對(duì)于我國(guó)此次牽頭負(fù)責(zé)IMDRF醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目，上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司質(zhì)量法規(guī)副總裁汪淑梅用了“想企業(yè)之所想”來(lái)評(píng)價(jià)。“隨著醫(yī)療器械市場(chǎng)國(guó)際化趨勢(shì)加劇，越來(lái)越多的醫(yī)療器械需要進(jìn)行全球認(rèn)證。此次中國(guó)選擇臨床評(píng)價(jià)作為切入點(diǎn)，為協(xié)調(diào)統(tǒng)一全球監(jiān)管法規(guī)開(kāi)拓了思路。”汪淑梅說(shuō)，IMDRF之前開(kāi)展的項(xiàng)目大多由發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)發(fā)起，此次中國(guó)牽頭負(fù)責(zé)IMDRF醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)項(xiàng)目，也是近年來(lái)我國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的一個(gè)階段性成果。以前咨詢(xún)機(jī)構(gòu)大多提供歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的法規(guī)咨詢(xún)服務(wù)，現(xiàn)在他們也在幫助越來(lái)越多的國(guó)外企業(yè)了解中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)要求。
劉英慧坦言，實(shí)事上，此次器審中心也以承擔(dān)IMDRF醫(yī)療器械評(píng)價(jià)項(xiàng)目為契機(jī)，著力推進(jìn)建設(shè)具有國(guó)際視野、融會(huì)科學(xué)監(jiān)管理念、富有創(chuàng)新意識(shí)和行業(yè)影響力的醫(yī)療器械審評(píng)隊(duì)伍。目前，器審中心已有10名審評(píng)員參加了臨床試驗(yàn)項(xiàng)目工作組。該中心審評(píng)一部審評(píng)員、工作組成員鮑雅晴告訴記者，收集分析國(guó)外醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和指導(dǎo)原則，有利于審評(píng)員擴(kuò)大視野，借鑒汲取國(guó)外最前沿的審評(píng)理念和監(jiān)管思路。
“同時(shí)，這項(xiàng)工作不僅是中國(guó)汲取國(guó)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，也是各個(gè)國(guó)家和地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)吸納和認(rèn)可‘中國(guó)智慧’的契機(jī)。我們期待通過(guò)該項(xiàng)目的開(kāi)展，與國(guó)外監(jiān)管人員‘碰撞’出更多成果?！滨U雅晴說(shuō)。