?????? 各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)：
??為全面掌握我市藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展情況，收集企業(yè)對藥品監(jiān)管工作建議，推動我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《藥品管理法》《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)和上級部門有關(guān)要求，現(xiàn)將我市開展2024年藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)計(jì)工作的有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
??一、統(tǒng)計(jì)對象
??我市所有已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。
??二、統(tǒng)計(jì)周期
??2023年1月1日至2023年12月31日
??三、統(tǒng)計(jì)內(nèi)容
??各藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營，填寫統(tǒng)計(jì)表格(詳見附件)，并于3月15日前將附件2通過電子郵件發(fā)至我局藥品處郵箱ypaqjgc@mail.amr.sz.gov.cn（郵件主題按照以下注明：生產(chǎn)企業(yè)+企業(yè)簡稱+2023+統(tǒng)計(jì)），聯(lián)系人：劉女士，83070950；宋女士，13510256357。
??四、其他要求
??各企業(yè)負(fù)責(zé)人要高度重視年度統(tǒng)計(jì)和上報(bào)工作，指定專人負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)和報(bào)表，確保有關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)真實(shí)可信。對不按時上報(bào)統(tǒng)計(jì)材料、弄虛作假的企業(yè)，我局將依法嚴(yán)肅處理，并納入企業(yè)監(jiān)管信用檔案。
??特此通知。
?????????????????????????????????????? 深圳市市場監(jiān)督管理局
??2024年2月27日
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