為進一步指導我國創(chuàng)新藥物研發(fā)，加快罕見病藥品研發(fā)上市進程，加強與臨床機構(gòu)、研發(fā)企業(yè)的溝通交流，提升我國創(chuàng)新藥研發(fā)水平和效率，藥審中心定于2022年9月21日舉辦“創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應癥領(lǐng)域的審評考慮”線上培訓?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
? ? ? ?一、會議時間
? ? ? ?2022年9月21日14:00-17:30
? ? ? ?二、會議方式
? ? ? ?采用在線平臺進行線上直播。
? ? ? ?三、參加人員
? ? ? ?面向全社會公開，創(chuàng)新藥物研發(fā)相關(guān)臨床機構(gòu)、制藥企業(yè)人員。
? ? ? ?四、主要內(nèi)容
? ? ? ?介紹創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應癥領(lǐng)域的審評考慮，具體議程見附件。
? ? ? ?五、報名注冊
? ? ? ?1. 此次培訓不收取報名費，參會人員需要掃描二維碼進入注冊即可。名額有限，報完為止。
? ? ? ?2. 請參與培訓的學員，注冊后通過問題收集頁面，提交需要講者回復的問題，講者授課后進行答疑與研討。