?? 為進一步促進我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號) 《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》 (國家藥品監(jiān)督管理局2018年第83號)《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局2016年第168號)等法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，江蘇省藥品監(jiān)督管理局起草了《江蘇省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序(試行)》(征求意見稿)、《江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(試行)》(征求意見稿)、《江蘇省醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序(試行)》(征求意見稿)(附件1-3)，現(xiàn)公開征求意見。
?? 如有意見建議，請?zhí)顚憽墩髑笠庖姼宸答佉庖姳怼?附件4)，于2021年6月24日前以電子郵件形式反饋至jstikao@163.com。
?? 郵件標(biāo)題注明“XX程序意見反饋”。