??? 為強(qiáng)化全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)，提升質(zhì)量管理水平和管控能力，增強(qiáng)行業(yè)交流，推動(dòng)全市醫(yī)療器械行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。11月28日，常德市市場監(jiān)管局依托湖南（常德）生物醫(yī)藥創(chuàng)新服務(wù)站在常德經(jīng)開區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園舉辦全市醫(yī)療器械生產(chǎn)法規(guī)研討會(huì)，市市場監(jiān)管局三級(jí)調(diào)研員賀麗元主持培訓(xùn)班開班儀式并講話。
研討現(xiàn)場
??? 培訓(xùn)主要對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)進(jìn)行了全面解讀，特別是針對(duì)近年來國家出臺(tái)的一系列新政策、新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了重點(diǎn)剖析。幫助參會(huì)者準(zhǔn)確理解法規(guī)要求，指導(dǎo)企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)制造等環(huán)節(jié)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，確保產(chǎn)品安全有效。此外，對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)變更流程中的關(guān)鍵點(diǎn)和常見問題也進(jìn)行了專業(yè)解讀，進(jìn)一步幫助企業(yè)更加高效地完成注冊(cè)變更工作。
??? 培訓(xùn)結(jié)束后，參會(huì)學(xué)員紛紛表示，此次培訓(xùn)班非常有意義，切實(shí)提升了他們對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)知識(shí)的認(rèn)知水平。