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醫(yī)械創(chuàng)新落地需配套措施
發(fā)布時(shí)間:2016/08/18 信息來(lái)源:查看

日前,國(guó)家發(fā)改委發(fā)布《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)重點(diǎn)工作部門分工方案》(下稱《方案》),其中關(guān)于醫(yī)療器械行業(yè)的內(nèi)容,主要集中在加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新、加快質(zhì)量升級(jí)、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、深化對(duì)外合作、培育新興業(yè)態(tài)等方面。

  

  用市場(chǎng)促進(jìn)創(chuàng)新

  

  當(dāng)前,加快創(chuàng)新升級(jí)成為醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的第一要?jiǎng)?wù)。對(duì)此,《方案》提出,重點(diǎn)開(kāi)發(fā)數(shù)字化探測(cè)器、超導(dǎo)磁體、高熱容量X射線管等關(guān)鍵部件,手術(shù)精準(zhǔn)定位與導(dǎo)航、數(shù)據(jù)采集處理和分析、生物三維(3D)打印等技術(shù);研制核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備PET-CT及PET-MRI、超導(dǎo)磁共振成像系統(tǒng)(MRI)、多排螺旋CT、彩色超聲診斷、圖像引導(dǎo)放射治療、質(zhì)子/重離子腫瘤治療、醫(yī)用機(jī)器人、健康監(jiān)測(cè)、遠(yuǎn)程醫(yī)療等高性能診療設(shè)備;推動(dòng)全自動(dòng)生化分析儀、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、高通量基因測(cè)序儀、五分類血細(xì)胞分析儀等體外診斷設(shè)備和配套試劑產(chǎn)業(yè)化;發(fā)展心臟瓣膜、心臟起搏器、全降解血管支架、人工關(guān)節(jié)和脊柱、人工耳蝸等高端植介入產(chǎn)品,以及康復(fù)輔助器具中高端產(chǎn)品;積極探索基于中醫(yī)學(xué)理論的醫(yī)療器械研發(fā)。

  據(jù)了解,為了鼓勵(lì)創(chuàng)新,醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革正在積極推進(jìn),以加強(qiáng)對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品的政策支持。此前發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》,為創(chuàng)新產(chǎn)品開(kāi)辟了綠色通道。日前出臺(tái)的《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(征求意見(jiàn)稿),擬對(duì)列入國(guó)家重大科技專項(xiàng)或國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃以及臨床急需的產(chǎn)品提供優(yōu)先審批通道,具備顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的創(chuàng)新型醫(yī)療器械審批有望獲得優(yōu)先注冊(cè)、優(yōu)先技術(shù)審評(píng)、優(yōu)先行政審評(píng)等扶持政策。

  數(shù)據(jù)顯示,2015年我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)發(fā)展迅猛,總量達(dá)到三千多億元。但是,在高速發(fā)展背后,不容忽視的是國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械在創(chuàng)新能力、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和層次上,與國(guó)外企業(yè)仍存在較大差距,高端醫(yī)療器械領(lǐng)域占有率較低。

  在深圳安科高技術(shù)股份有限公司總裁朱黎明看來(lái),問(wèn)題的核心在市場(chǎng)層面,由于國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械占有率過(guò)低,在有限的市場(chǎng)容量?jī)?nèi),國(guó)產(chǎn)企業(yè)很難獲得資本、技術(shù)等各方面的資源。尤其是大型設(shè)備研發(fā)投入周期長(zhǎng)、費(fèi)用高,技術(shù)上又要突破外資企業(yè)的壟斷,風(fēng)險(xiǎn)很大,再加上產(chǎn)品做出來(lái)后,市場(chǎng)又不一定能夠接受,所以很難開(kāi)展創(chuàng)新。他指出:“要在市場(chǎng)上促進(jìn)國(guó)產(chǎn)設(shè)備的使用,只要市場(chǎng)上獲得成功,相應(yīng)的技術(shù)都會(huì)獲得改善和提高。形成了正循環(huán),才能持續(xù)不斷地創(chuàng)新?!?/FONT>

  有企業(yè)人士指出,對(duì)于國(guó)家的政策和資金扶持,國(guó)產(chǎn)企業(yè)那么多,如果只支持某一個(gè)企業(yè)也可能會(huì)造成不公平。還有在政府科技支撐項(xiàng)目中,有一些新晉企業(yè)獲得了很大的項(xiàng)目,這些企業(yè)是否具備產(chǎn)業(yè)化的經(jīng)驗(yàn)也值得推敲。企業(yè)人士建議:“像大型醫(yī)療設(shè)備,國(guó)家應(yīng)該清楚行業(yè)有哪幾家企業(yè)是有創(chuàng)新能力的,然后經(jīng)過(guò)評(píng)估,再給予重點(diǎn)支持,這樣才能尋求突破?!?/FONT>

  “像大型醫(yī)療設(shè)備,不是一兩年的創(chuàng)新就能獲得突破,期望業(yè)界理性看待?!?朱黎明告訴記者,即使做出樣機(jī),后續(xù)的產(chǎn)品質(zhì)量控制,成本、市場(chǎng)等綜合運(yùn)營(yíng)能力、是否能夠真正做到進(jìn)口替代,這才是最根本的訴求。

  

  配套措施待落實(shí)

  

  《方案》還提出,將培育新興業(yè)態(tài),推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)智能發(fā)展。申萬(wàn)宏源在研報(bào)中分析認(rèn)為,IVD、高值耗材、醫(yī)療影像中心、腫瘤治療中心、醫(yī)療機(jī)器人、家用器械6大核心子領(lǐng)域未來(lái)潛力巨大。進(jìn)口替代將是國(guó)產(chǎn)品牌發(fā)展的重要機(jī)遇。未來(lái)醫(yī)療器械行業(yè)并購(gòu)整合與平臺(tái)化是大勢(shì)所趨,產(chǎn)品向服務(wù)延伸拓展,醫(yī)療器械向智能互聯(lián)網(wǎng)化發(fā)展。

  朱黎明表示:“從細(xì)分領(lǐng)域來(lái)說(shuō),比較看好獨(dú)立影像中心、獨(dú)立腫瘤治療中心、健康管理、手術(shù)機(jī)器人等領(lǐng)域的發(fā)展。尤其是獨(dú)立影像中心的建立,這也是對(duì)公立醫(yī)院改革的破局。呼吁盡快出臺(tái)相關(guān)規(guī)范和監(jiān)管規(guī)則?!?/FONT>

  此外,《方案》還明確了相應(yīng)的保障措施,在2017年底前研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄;2016年底前推動(dòng)完成高值醫(yī)用耗材采購(gòu)編碼標(biāo)準(zhǔn);2017年底前制定完善各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械配備標(biāo)準(zhǔn)等。

  在業(yè)界看來(lái),一些保障措施的出臺(tái)有助于國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的使用。不過(guò),由于醫(yī)療設(shè)備相對(duì)比較復(fù)雜,即使確定一個(gè)范圍也很難做到專業(yè)化?!安皇钱?huà)條線,就可以把所有的醫(yī)療器械都?xì)w到范圍內(nèi)。每一家企業(yè)的產(chǎn)品都有其特色,市場(chǎng)需求也是分層次的,很難用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)去衡量,而且標(biāo)準(zhǔn)是否合理,是否能被市場(chǎng)所接受,也值得考量?!敝炖杳髡J(rèn)為,醫(yī)療器械的評(píng)估主要分為技術(shù)質(zhì)量和臨床表現(xiàn),而且這兩點(diǎn)很多時(shí)候往往還會(huì)造成沖突。有些產(chǎn)品在注冊(cè)時(shí)看起來(lái)水準(zhǔn)很高,但是臨床表現(xiàn)并不好。像現(xiàn)在劃出的國(guó)產(chǎn)優(yōu)秀品牌,很多產(chǎn)品都劃進(jìn)去了,排除了一些不具備資格的企業(yè)具有積極意義,但是完全按此指導(dǎo)采購(gòu),目前看路還很長(zhǎng)。

  促進(jìn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械使用,有些省份出臺(tái)了政策,關(guān)鍵是如何落實(shí)。采訪中有觀點(diǎn)認(rèn)為:“國(guó)產(chǎn)和國(guó)外醫(yī)療器械產(chǎn)品放在一起招采,從目前的結(jié)果可以看到,效果并不好。如果在國(guó)產(chǎn)品牌范圍內(nèi),采取統(tǒng)一的規(guī)則進(jìn)行優(yōu)勝劣汰是比較合理的方式。”

  另有企業(yè)人士向記者表示,除了在政策、采購(gòu)、招標(biāo)、配置許可等方面給予國(guó)產(chǎn)品牌公平競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì)外,各級(jí)衛(wèi)生主管部門也要加強(qiáng)對(duì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)管,按照必須滿足臨床需求、保障醫(yī)療質(zhì)量安全的原則進(jìn)行考核。


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