??? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《電子上消化道內(nèi)窺鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《眼底照相機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
??? 特此通告。
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2020年12月17日