為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《酶標(biāo)儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《一次性使用心電電極注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《動(dòng)態(tài)血壓測(cè)量?jī)x注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《心電圖機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》《病人監(jiān)護(hù)產(chǎn)品(第二類)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。
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特此通告。
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食品藥品監(jiān)管總局
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2017年9月25日