??? 黨的二十屆三中全會擘畫了進一步全面深化改革、推進中國式現(xiàn)代化的宏偉藍圖。習(xí)近平總書記在黨的二十屆三中全會和省部級主要領(lǐng)導(dǎo)干部學(xué)習(xí)貫徹黨的二十屆三中全會精神專題研討班開班式上的重要講話，深刻闡明進一步全面深化改革的一系列重大理論和實踐問題，為我們在新征程上推動改革行穩(wěn)致遠、推動各項改革舉措精準落地提供了根本遵循。藥品監(jiān)管部門要進一步把思想和行動統(tǒng)一到習(xí)近平總書記重要講話精神和黨中央決策部署上來，認真落實黨的二十屆三中全會在藥品監(jiān)管領(lǐng)域作出的系列改革部署，以進一步深化藥品監(jiān)管改革的新成效，為保障藥品高水平安全、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、惠及人民群眾高品質(zhì)生活賦能增效。
??? 增強進一步深化藥品監(jiān)管改革的政治自覺
??? 在把握輝煌成就中增強改革底氣。進入新時代以來，以習(xí)近平同志為核心的黨中央推動改革全面發(fā)力、多點突破、蹄疾步穩(wěn)、縱深推進，許多領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性變革、系統(tǒng)性重塑、整體性重構(gòu)。在黨中央的堅強領(lǐng)導(dǎo)下，藥品監(jiān)管部門始終堅持以改革謀發(fā)展、以改革促創(chuàng)新，推動我國藥品監(jiān)管體制改革取得歷史性突破，審評審批制度改革取得歷史性成就，藥品安全保障體系實現(xiàn)歷史性轉(zhuǎn)變。我們健全常態(tài)化藥品安全風(fēng)險隱患排查化解機制，壓茬開展藥品安全專項整治行動、藥品安全鞏固提升行動，國家藥品抽檢合格率穩(wěn)定在99.4％左右。我們持續(xù)深化審評審批制度改革，設(shè)立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批4個加快通道，創(chuàng)新藥上市申請審評用時從2017年的420個工作日縮短至235個工作日，2018年國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家藥監(jiān)局）組建以來共批準創(chuàng)新藥216個，具有國際競爭力的醫(yī)藥創(chuàng)新型企業(yè)不斷涌現(xiàn)，全球市場對中國創(chuàng)新藥的認可度正在不斷提高。
??? 在把握鮮明主題中保持改革定力。習(xí)近平總書記指出：“進一步全面深化改革，必須緊緊圍繞推進中國式現(xiàn)代化這個主題來展開?！边@是黨中央立足新征程黨和國家事業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略全局，通盤考慮、深思熟慮作出的重大戰(zhàn)略決策。中國式現(xiàn)代化是黨和國家各項事業(yè)的現(xiàn)代化，加快實現(xiàn)藥品監(jiān)管現(xiàn)代化是中國式現(xiàn)代化的應(yīng)有之義，事關(guān)人民群眾身體健康，事關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，事關(guān)社會和諧穩(wěn)定，事關(guān)中華民族未來。藥品監(jiān)管部門要善于在推進中國式現(xiàn)代化這個大局中思考和把握藥品監(jiān)管工作，以改革精神和舉措加快解決制約保安全、促發(fā)展、惠民生的深層次矛盾問題，積極探索體現(xiàn)中國特色、時代特征、藥監(jiān)特點的現(xiàn)代化建設(shè)路徑，更好保障藥品安全、規(guī)范市場秩序、支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展、增進人民福祉，切實以藥品監(jiān)管現(xiàn)代化助力中國式現(xiàn)代化。
??? 在把握科學(xué)方法中找準改革路徑。黨的二十屆三中全會通過的《中共中央關(guān)于進一步全面深化改革、推進中國式現(xiàn)代化的決定》，提出“六個堅持”的原則，集中回答了新時代全面深化改革“如何改”的重大問題，深化了黨對改革的規(guī)律性認識，把對改革理論的系統(tǒng)探索推向了新的高度。藥品監(jiān)管部門要始終堅持黨的全面領(lǐng)導(dǎo)，把黨的領(lǐng)導(dǎo)落實到藥品監(jiān)管改革發(fā)展全過程。堅持以人民為中心，踐行“人民藥監(jiān)為人民、人民藥監(jiān)靠人民”理念，嚴把人民群眾用藥安全有效的每一道關(guān)口。堅持守正創(chuàng)新，既要鞏固好藥品監(jiān)管工作行之有效的經(jīng)驗做法，又要善于用改革的辦法解決歷史遺留問題和發(fā)展中的問題。堅持以制度建設(shè)為主線，努力使藥品監(jiān)管各方面制度更加科學(xué)、更加完善。堅持全面依法治國，做到改革和法治相統(tǒng)一，重大改革于法有據(jù)。堅持系統(tǒng)觀念，處理好發(fā)展與安全、活力與秩序、監(jiān)管與服務(wù)的關(guān)系，增強改革的系統(tǒng)性、整體性、協(xié)同性。
??? 聚焦重點領(lǐng)域關(guān)鍵環(huán)節(jié)推動改革取得新突破
??? 完善藥品安全責(zé)任體系。責(zé)任落實是保障藥品安全的基礎(chǔ)和前提。要統(tǒng)籌抓好藥品安全的部門監(jiān)管責(zé)任、企業(yè)主體責(zé)任和地方黨委政府屬地管理責(zé)任的落實，實現(xiàn)同責(zé)共擔(dān)、同題共答、同向發(fā)力。藥品監(jiān)管部門要履行好監(jiān)管責(zé)任。加強跨區(qū)域、跨層級的監(jiān)管協(xié)同，持續(xù)完善藥品安全風(fēng)險會商機制，聚焦臨床試驗管理、藥品委托生產(chǎn)、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售等重點環(huán)節(jié)，疫苗、集采中選藥械等重點產(chǎn)品，有針對性地加強監(jiān)管，努力把風(fēng)險化解在萌芽狀態(tài)。醫(yī)藥企業(yè)要履行好主體責(zé)任。藥品安全是管出來的，更是產(chǎn)出來的。藥品監(jiān)管部門要加大面向企業(yè)的法治宣傳和警示教育力度，督促其結(jié)合自身實際和產(chǎn)品品種特點建立完備的質(zhì)量管理體系，將藥品生產(chǎn)經(jīng)營中的利益鏈轉(zhuǎn)化為責(zé)任鏈。地方黨委政府要履行好屬地管理責(zé)任。藥品監(jiān)管部門要完善藥品安全責(zé)任約談機制，推動各地把藥品安全納入當?shù)亟?jīng)濟社會發(fā)展規(guī)劃統(tǒng)籌推進，定期評估和分析本地區(qū)藥品安全狀況，支持監(jiān)管部門依法履職盡責(zé)，守護好一方百姓的用藥安全。
??? 健全支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展機制。習(xí)近平總書記強調(diào)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，要加強基礎(chǔ)研究和科技創(chuàng)新能力建設(shè)，把生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的命脈牢牢掌握在我們自己手中。2024年底，經(jīng)國務(wù)院常務(wù)會議審議通過，國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。藥品監(jiān)管部門要認真抓好改革政策落實，全力支持重大藥品、醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，對重點產(chǎn)品實行“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”，允許企業(yè)在研發(fā)過程中滾動提交研究資料，提升研發(fā)創(chuàng)新的質(zhì)量和效率。大幅壓縮審評審批時限，對藥品、醫(yī)療器械臨床試驗按不同情形將審評審批時限由60個工作日壓縮至30個工作日，將需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日壓縮至60個工作日。擴大醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)ν忾_放合作，支持開展國際多中心臨床試驗，促進全球藥物在中國同步研發(fā)、同步申報、同步審評、同步上市。注重統(tǒng)籌“請進來”和“走出去”，加快境外已上市新藥在境內(nèi)上市審批，鼓勵跨國藥企轉(zhuǎn)移到國內(nèi)生產(chǎn)；完善藥品出口銷售證明相關(guān)政策，鼓勵我國更多醫(yī)藥企業(yè)參與國際貿(mào)易，讓中國藥品造福全人類。
??? 促進“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理。促進醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理是新時代深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本路徑。藥品作為醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的重要手段，直接關(guān)系服務(wù)的質(zhì)量安全、能力水平。藥品監(jiān)管部門要在“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理協(xié)作會商機制框架下，持續(xù)抓好相關(guān)改革措施的細化實施。深入推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，堅持標準不降、分類施策原則，對一致性評價的注冊申請隨到隨審，并嚴格現(xiàn)場檢查，促進高質(zhì)量仿制藥對原研藥的替代，進一步減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)和醫(yī)保體系的支付壓力。強化集采中選產(chǎn)品監(jiān)管，嚴格落實對集采中選企業(yè)生產(chǎn)檢查和產(chǎn)品抽檢全覆蓋，嚴格生產(chǎn)工藝變更審批管理，督促藥品上市許可持有人和醫(yī)療機構(gòu)主動收集和報告疑似不良反應(yīng)，加強中選產(chǎn)品信息化追溯管理，監(jiān)督保障中選產(chǎn)品“降價不降質(zhì)”。積極支持中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，充分尊重中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，持續(xù)完善中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗和臨床試驗“三結(jié)合”的中藥注冊審評證據(jù)體系，把中藥安全有效、質(zhì)量可控的邏輯說明白、講清楚，支撐中藥新藥上市。強化醫(yī)療機構(gòu)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營使用監(jiān)管，健全與衛(wèi)生健康部門的協(xié)作機制，督促醫(yī)療機構(gòu)完善質(zhì)量管理體系，確保醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全。
??? 建設(shè)適應(yīng)進一步深化改革需求的藥品監(jiān)管體系和能力
??? 加強技術(shù)支撐能力建設(shè)。藥品監(jiān)管專業(yè)性、技術(shù)性強，必須有強大的技術(shù)力量作為支撐。要逐步優(yōu)化監(jiān)管技術(shù)支撐機構(gòu)設(shè)置，加強審評檢查分中心能力建設(shè)，健全一體化運行和人員交流機制。強化生物制品批簽發(fā)機構(gòu)能力建設(shè)，對已授權(quán)疫苗批簽發(fā)機構(gòu)開展全覆蓋督導(dǎo)和檢查。建設(shè)高素質(zhì)專業(yè)化人才隊伍，著力提升藥品審評員隊伍能力素質(zhì)，突出創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿技術(shù)導(dǎo)向，增強審評業(yè)務(wù)能力培養(yǎng)和人才儲備。按照“一支隊伍、一張網(wǎng)絡(luò)、一套標準”的工作目標，統(tǒng)籌推進全國檢查機構(gòu)能力提升，大力培養(yǎng)高水平職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員。
??? 積極創(chuàng)新監(jiān)管方式方法。堅持以信息化引領(lǐng)藥品監(jiān)管現(xiàn)代化，強化智慧監(jiān)管頂層設(shè)計，完善國家、省兩級智慧監(jiān)管平臺和數(shù)據(jù)中心建設(shè)，聚焦全國藥監(jiān)“一張網(wǎng)”進一步提升一網(wǎng)通辦、一網(wǎng)統(tǒng)管、一網(wǎng)協(xié)同能力。圍繞“高效辦成一件事”，完善電子申報工作機制，進一步優(yōu)化政務(wù)服務(wù)事項全程在線辦理流程，最大限度便民利企。推動業(yè)務(wù)場景驅(qū)動的智慧監(jiān)管創(chuàng)新應(yīng)用，積極探索“人工智能＋藥品監(jiān)管”。大力發(fā)展藥品監(jiān)管科學(xué)，在醫(yī)藥創(chuàng)新前沿領(lǐng)域積極開展前瞻性研究，加快開發(fā)和應(yīng)用監(jiān)管新工具、新標準、新方法，讓監(jiān)管能力跟上醫(yī)藥創(chuàng)新的步伐。
??? 完善藥品監(jiān)管協(xié)同機制。進一步強化覆蓋藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同，特別是涉及跨區(qū)域跨層級、管理難度大、風(fēng)險隱患突出的監(jiān)管事項，要強化條塊結(jié)合、區(qū)域聯(lián)動，完善協(xié)同監(jiān)管機制，動態(tài)消除監(jiān)管盲區(qū)。推進全國藥品監(jiān)管質(zhì)量、標準和規(guī)則一體化，消除監(jiān)管洼地，破除地方保護、市場分割和“內(nèi)卷式”競爭，推進藥品全國統(tǒng)一大市場建設(shè)。省級藥品監(jiān)管部門要加強對市縣藥品監(jiān)管工作的督促指導(dǎo)，嚴格落實市縣藥品監(jiān)管能力標準化建設(shè)要求，確保具備與監(jiān)管事權(quán)相匹配的專業(yè)監(jiān)管人員和經(jīng)費等條件，不斷提升基層藥品監(jiān)管履職能力。