依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),我中心對(duì)申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進(jìn)行了審核。下述項(xiàng)目符合優(yōu)先審批情形,擬定予以優(yōu)先審批,現(xiàn)予以公示。
序號(hào)
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受理號(hào)
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產(chǎn)品名稱
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申請人
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同意理由
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1
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JSZ1800126
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PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學(xué)法)
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Dako North America, Inc.
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該產(chǎn)品屬于臨床急需,且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械。
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公示時(shí)間:2019年1月29日至2019年2月3日
公示期內(nèi),任何單位和個(gè)人有異議的,可以填寫醫(yī)療器械優(yōu)先審批項(xiàng)目異議表,書面提交至我中心綜合業(yè)務(wù)處。
聯(lián)系人:李文霞
電話:010-86452913
電子郵箱:gcdivision@cmde.org.cn
地址:北京市氣象路50號(hào)院1號(hào)樓202室
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2019年1月29日