各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)：
??為全面掌握我市藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展情況，收集企業(yè)對藥品監(jiān)管工作建議，推動我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)和上級部門有關要求，現(xiàn)將我市開展2025年藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)計工作的有關事項通知如下：
??一、統(tǒng)計對象
??我市所有已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。
??二、統(tǒng)計周期
??2024年1月1日至2024年12月31日
??三、統(tǒng)計內(nèi)容
??各藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)經(jīng)營，填寫統(tǒng)計表格（詳見附件），并于3月15日前將附件2通過電子郵件的方式發(fā)至我局藥品處郵箱，郵箱地址：ypaqjgc@mail.amr.sz.gov.cn（郵件主題請按照以下注明：生產(chǎn)企業(yè)+企業(yè)簡稱+2024+統(tǒng)計），聯(lián)系人：劉女士，83070950；宋女士，13510256357。
??四、其他要求
??各企業(yè)負責人要高度重視年度統(tǒng)計和上報工作，指定專人負責統(tǒng)計和報表，確保有關統(tǒng)計數(shù)據(jù)真實可信。對不按時上報統(tǒng)計材料、弄虛作假的企業(yè)，我局將依法嚴肅處理，并納入企業(yè)監(jiān)管信用檔案。
??特此通知。
深圳市市場監(jiān)督管理局
2025年3月4日