??? 為更好了解我省醫(yī)療器械注冊人、受托生產企業(yè)在審評補正、檢查整改方面存在的技術難題，5月12日，省藥品監(jiān)管局檢查中心組織召開我省醫(yī)療器械生產企業(yè)靠前服務座談會。省內15家醫(yī)療器械生產企業(yè)負責人參會。
??? 會上，局檢查中心就我省目前第二類醫(yī)療器械注冊產品辦理、審評審批制度改革、審評機構和人員能力評價等方面的情況進行了介紹。同時，與企業(yè)負責人就注冊產品中遇到的技術難題進行了溝通交流。
??? 企業(yè)代表表示，通過此次座談會對法律法規(guī)、政策有了更深入地了解，對于如何增強注冊能力具有極大幫助，將進一步強化法律法規(guī)學習，提高注冊申報資料質量。
??? 下一步，局檢查中心將持續(xù)優(yōu)化幫扶機制，強化靠前服務，加強對法律法規(guī)的宣貫力度，有效打通企業(yè)在發(fā)展中的堵點難點；優(yōu)化工作方式、提升工作效率，確保審評、檢查各項工作更加公平公正透明，守好藥品安全底線、抓好高質量發(fā)展服務線，為保障人民群眾用藥用械用妝安全貢獻技術監(jiān)管力量。