申報“十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別的供應商：
??? 一、根據(jù)本次集中采購文件的規(guī)定，“十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別的產品須區(qū)分專機專用檢驗試劑和不同方法學的通用檢驗試劑進行評審，為確保該類別產品申報目錄的準確性，相應專家對該類別的申報產品進行了以下復核：
??? 1、對檢驗試劑類別部分產品的申報目錄進行了調整；
??? 2、根據(jù)本次集中采購文件的規(guī)定，對復核過程中發(fā)現(xiàn)的不屬于集中采購范圍的檢驗試劑和檢驗試劑對應的獨立包裝的清洗液、定標液、校準液、質控液、緩沖液，取消其申報資格；
??? 3、血球計數(shù)儀、凝血儀、尿沉渣儀、生化分析儀的檢驗試劑（專機專用檢驗試劑除外），方法學統(tǒng)一歸類為“生化儀器法”。
?? 二、查看復核結果的網(wǎng)上操作說明：
?? 登錄http://smix.emedchina.cn（可點擊打開），“進入【項目管理－項目數(shù)據(jù)管理】－找到本次集中采購項目點擊【進入項目】－點擊【前往匯總表】”，在【項目目錄】查看調整后的目錄名稱，不在集中采購范圍的產品，在【目錄審核狀態(tài)】為“審核未通過”、【目錄審核備注】為“不在集中采購范圍”。
?? 三、如對專家復核結果有異議的，須在規(guī)定時間內提出，具體要求如下：
?? 1、異議接收截止時間：2016年6月14日下午17時正。
?? 2、異議所需資料和遞交方式：
?（1）所需資料：異議表彩色電子掃描文檔、內容一致的異議表excel表格、相關證明文件彩色電子掃描文檔（如有）。異議表格式詳見附件。專機專用檢驗試劑可提供包括但不限于以下證明文件：能夠證明專機專用的申報產品醫(yī)療器械注冊證、相應儀器設備醫(yī)療器械注冊證、產品說明書/產品介紹等。通用檢驗試劑方法學可提供包括但不限于以下證明文件：能夠證明方法學的申報產品醫(yī)療器械注冊證、產品說明書/產品介紹等。
?（2）遞交方式：以電子郵件形式發(fā)送到fshcb@126.com，郵件標題格式為“xxx公司檢驗試劑申報目錄異議”。
?? 3、注意事項：
?（1）異議表和相關證明文件須加蓋供應商公章后彩色掃描；
?（2）如郵件標題格式不規(guī)范無法識別為本次異議資料或異議表填寫內容有誤，由此產生的一切不利后果由供應商自身承擔；
?（3）如對復核結果無異議，無需遞交異議資料；
?（4）異議資料須在異議接收截止時間前遞交并確保遞交齊全，逾期未遞交的，視為同意專家的復核結果，且異議接收截止時間后，不再受理有關“十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別產品申報目錄異議的資料，由此產生的一切不利后果由供應商自身承擔。
?? 四、聯(lián)系方式：
?? 聯(lián)系人：鐘先生、林先生
?? 申報咨詢電話：0757－83636010、83636083
?? 技術聯(lián)系人：譚先生、彭先生
?? 技術咨詢電話：18988525904、0757－83636078
???
見附件：
廣東海虹藥通電子商務有限公司
二〇一六年六月八日